osk mRNA는 약편성 미세소관 네트워크를 따라 키네신-I 의존적 움직임에 의해 난모세포의 후방으로 수송되며, 이 네트워크는 약 15% 더 많은 미세소관이 전방보다 후방을 가리키는 플러스 엔드를 갖는다(Zimyanin et al., 2008; 파튼 외, 2011). 우리는 bcd mRNA 입자가 난모세포의 중간 부근에 상호 전방 편향을 보여 준다는 것을 발견했으며, 멀리있는 피질을 향한 움직임이 12 % 더 많습니다. 이것은 bcd mRNA가 주로 Dynein에 의해 마이크로 투과 마이너스 끝으로 수송된다는 아이디어를 지원합니다. 그러나 바이어스는 전방에 가까워지고, 전방 피질에서 0-5 μm 영역에서도 역전된다. 전방 영역의 작은 바이어스는 Khc null 돌연변이체에 영향을 받지 않으며 사실상 방향 반전이 없기 때문에 편광 된 미세 관 네트워크를 따라 양방향 수송으로 인한 것이 아닙니다. 대신, 전방에 앞쪽과 후방을 가리키는 microtubules의 대략 동등한 수가 있는 것처럼 보입니다, 대부분의 microtubules는 전방 피질에 평행하게 달리는. 이것은 방향 편향이 후방에서 전방으로 감소하는 난모체의 미세 소소극성의 실험 적 측정과 전방에 가까운 무시할 수있는 배향 편향을 제공하는 미세 관 조직의 3 차원 컴퓨터 시뮬레이션과 잘 맞습니다 (Parton et al., 2011; 트롱 외, 2015). 따라서, 지시된 수송은 더 넓은 전방 지구에 mRNA를 전달할 수 있더라도 난모세포의 매우 앞쪽으로 bcd mRNA의 국소화를 설명할 수 없다. bcd와 osk mRNAs는 생식선 낭종 내의 간호사 세포에서 전사되고 다인에 의해 난모로 링 운하를 통해 마이크로 소관을 따라 수송됩니다 (Clark et al., 2007; 2007년). 난모세포의 후방에 대한 osk mRNA의 국소화는 플러스 최종 지시 된 미세 관 모터 단백질, Kinesin-I (Brendza et al., 2000)를 필요로한다. 형광표지된 osk mRNA의 살아있는 화상 진찰은 RNA가 그 때 고정되는 후방 피질에 편향된 무작위 보행을 취한다는 것을 나타내는 경미한 후방 편향을 가진 모든 방향에서 급속한 운동을 겪는 입자를 형성한다는 것을 밝힙니다 (Zimyanin et al., 2008). 거의 모든 osk mRNA 운동은 Kinesin-I에 달려 있기 때문에, 미세 소관 세포 골격은 크게 무질서한 것처럼 보입니다, microtubule 플러스 끝의 작은 과잉은 후방을 가리키는.

이것은 가장 전방 / 측면 피질에서 성장하고 후방 극에 가까운 약한 방향 바이어스와 임의의 방향으로 확장 밝혀 마이크로 투과 플러스 끝성장 방향의 측정과 일치 (Parton 등, 2011). 고정된 샘플을 PBS-T에서 5% BSA로 배양하여 비특이적 항원 항체 반응을 차단하고, PBS-T에서 1%의 BSA를 18시간 동안 4°C에서 배양한 다음 PBS-T로 세척하였다. 1 차 항체가 불소와 직접 융합되지 않은 경우, 난소는 형광공 컨쥬게이트 이차 항체로 더 배양되었다 (공초점 현미경검사법 – 1:200, 잭슨 면역 연구 실험실, 미국, 미국; STED 현미경 검사법에 대 한 – ATTO590-라벨 안티 마우스 항 체, 1:200, 엔조 생명 과학, 영국) 다음 PBS-T에서 세척, Vectashield 장착 매체의 추가 하기 전에 (벡터 연구소, 캘리포니아, 미국, 고양이# H-1000 RRID:AB_2336789).